Existen algunas placas de recubrimiento como Elisa. ¿Has oído alguna vez la palabra "elisa"? Es un tipo especial de placa donde queremos buscar y detectar diferentes cosas en un líquido (unión final). Esta placa tiene una amplia utilidad en el campo de la investigación científica, ayudando a identificar pequeñas cantidades de sustancias presentes en una muestra. Pero, ¿qué es una placa de recubrimiento Elisa y cómo funciona? ¡Ven con nosotros y sumérgete profundamente en esta emocionante herramienta!
La placa de recubrimiento Elisa, al igual que todos los demás módulos Elisa, tiene este mismo patrón de cuadros. Esta parte de plástico con muchos pozos. Los recipientes se llaman pozos, y cada uno puede contener algo de líquido. Estos pozos son utilizados por los científicos para atrapar y determinar las cantidades de diversas sustancias en una muestra líquida. Si ponen un líquido en los pozos y están presentes las moléculas objetivo que buscan, entonces podrán ser detectadas. Esto permite saber más sobre la muestra que están probando.
La placa de Elisa fue limpiada: la condición necesaria es que tu placa debe estar absolutamente limpia. Puedes limpiarla con jabón y agua, enjuagándola después con aguas destiladas antes de continuar. Debes secarla con una toalla o una máquina para eliminar el agua residual después de lavarla. Incluso una pequeña cantidad de suciedad cambiará los resultados finales, por lo que este paso es muy crítico.
Añade la molécula objetivo diluida a los pozos: Usando un dispositivo llamado pipeta, añade cuidadosamente la molécula objetivo diluida en esos pozos. Ten precaución y no toques las superficies de los pozos porque eso podría llevar a la contaminación. Y evita las burbujas, ya que pueden terminar alterando los resultados también.
Incuba la placa: Una vez que hayas añadido la molécula de interés, debes darle tiempo en un entorno controlado. Esto se llama Período de Incubación. El tiempo y la temperatura para este paso pueden variar debido al tipo de molécula objetivo y la solución tampón. El éxito sigue a las condiciones correctas.
Bloquea la placa: Finalmente, debes preparar una solución para evitar que otros reactivos se adhieran en lugares incorrectos y cubran todo el área de investigación. La solución de bloqueo cubrió la mayor parte del área de la placa, donde no estaba recubierta la molécula objetivo. Este es un paso crucial para asegurarse de que las únicas moléculas detectadas sean las de tu objetivo.
Adhesión insuficiente: Si estás utilizando una molécula objetivo que tiene la tendencia a no unirse firmemente con la placa, esta situación resultará en un recubrimiento insuficiente. Esto puede ocurrir por una limpieza inadecuada de la placa, mezclar moléculas sin agitar. Antes de hacer algo con la placa, asegúrate de limpiarla para poder comenzar tu tienda de sub.
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