ແນະນໍາ Petri Dishes

ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ໂດຍສະເພາະໃນຈຸລິນຊີ. ຖ້ວຍຕື້ນ, ຮູບທໍ່ກົມ, ໂປ່ງໃສເຫຼົ່ານີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການລ້ຽງແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ, ການສຶກສາການເຮັດວຽກຂອງເຊນ, ແລະດໍາເນີນການທົດລອງຕ່າງໆ. ການອອກແບບຂອງອາຫານ Petri ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສັງເກດເຫັນການຂະຫຍາຍຕົວແລະພຶດຕິກໍາຂອງຈຸລິນຊີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມ.

ຖ້ວຍ Petri ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດຈາກແກ້ວຫຼືວັດສະດຸພາດສະຕິກທີ່ຊັດເຈນ, ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ເຊັ່ນ polystyrene ຫຼື polypropylene. ຖ້ວຍປະກອບດ້ວຍສອງສ່ວນຕົ້ນຕໍ: ອາຫານລຸ່ມແລະຝາປິດ, ເຊິ່ງຖືກວາງຢູ່ເທິງເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ. ຝາປິດຊ່ວຍປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກແລະຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ແລກປ່ຽນອາຍແກັສ.

ຖ້ວຍລຸ່ມຂອງຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍສານອາຫານຂະຫນາດກາງຫຼື agar, ເປັນສານຄ້າຍຄືເຈນທີ່ສະຫນອງສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ. Agar ສາມາດຖືກປັບແຕ່ງດ້ວຍສານອາຫານສະເພາະແລະສານເສີມເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີຊະນິດຕ່າງໆ. ໜໍ່ໄມ້ທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນຖອກໃສ່ຈານລຸ່ມ ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ແຂງກ່ອນນຳໃຊ້.

ຖ້ວຍ Petri ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໃຊ້ໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງບ່ອນທີ່ການເປັນຫມັນແມ່ນສໍາຄັນ. ການປົນເປື້ອນສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະທໍາລາຍຄວາມສົມບູນຂອງການທົດລອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສະອາດແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຖ້ວຍ Petri.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຖ້ວຍ Petri, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກມັນຖືກຂ້າເຊື້ອ. ການຂ້າເຊື້ອສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານວິທີການຕ່າງໆ, ລວມທັງ autoclaving, sterilization ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ຫຼືການນໍາໃຊ້ເຕົາອົບອາກາດຮ້ອນ. Autoclaving ແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຖ້ວຍ Petri ກັບໄອນ້ໍາທີ່ມີຄວາມກົດດັນສູງໃນອຸນຫະພູມສູງ. ຂະບວນການນີ້ຂ້າຈຸລິນຊີທັງຫມົດຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ.

ເມື່ອຂ້າເຊື້ອແລ້ວ, ຖ້ວຍ Petri ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ inoculate ຈຸລິນຊີຫຼືສານສໍາລັບການວິເຄາະຕື່ມອີກ. Inoculation ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງກັບ agar ແຂງຢູ່ໃນອາຫານ. ຕົວຢ່າງແມ່ນແຜ່ລາມໄປທົ່ວຫນ້າດິນໂດຍນໍາໃຊ້ loop sterile ຫຼື spreader. ໃນໄລຍະຂັ້ນຕອນນີ້ຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ.

ຖ້ວຍ Petri ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຮັບປະກັນການກໍານົດແລະການຕິດຕາມຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ. ນີ້ລວມມີການຕິດສະຫຼາກອາຫານທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນເຊັ່ນ: ວັນທີ, ຊື່ຕົວຢ່າງ, ຫຼືເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະປະທັບຕາຖ້ວຍດ້ວຍ Parafilm ຫຼື tape ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນແລະປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດສໍາລັບການສຶກສາຈຸລິນຊີແລະດໍາເນີນການທົດລອງ. ຄວາມເຂົ້າໃຈໃນການອອກແບບແລະເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງພວກເຂົາແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງການທົດລອງ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມອະນຸສັນຍາທີ່ຈໍາເປັນແລະນໍາໃຊ້ການປະຕິບັດຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເກັບກໍາທ່າແຮງອັນເຕັມທີ່ຂອງຖ້ວຍ Petri ໃນວຽກງານຂອງພວກເຂົາ.

ບົດບາດຂອງຈານ Petri ໃນຈຸລິນຊີ

ຖ້ວຍ Petri ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການທົດລອງຈຸລິນຊີຍ້ອນວ່າພວກມັນສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສຶກສາຂອງຈຸລິນຊີ. ຖ້ວຍຮາບພຽງກົມເຫຼົ່ານີ້ເຮັດດ້ວຍແກ້ວຫຼືພາດສະຕິກໂປ່ງໃສແລະມີຝາປິດທີ່ສາມາດເປີດຫຼືປິດໄດ້ງ່າຍ. ການອອກແບບສະເພາະຂອງຖ້ວຍ petri ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສັງເກດເຫັນແລະຈັດການຈຸລິນຊີໃນຂະນະທີ່ຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນຫມັນ.

ນີ້ແມ່ນບາງວິທີທີ່ສໍາຄັນທີ່ຖ້ວຍ petri ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຈຸລິນຊີ:

1. ການປູກຝັງຈຸລິນຊີ: ຖ້ວຍ Petri ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປູກຝັງແລະຂະຫຍາຍຈຸລິນຊີເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອລາ, ແລະເຊື້ອລາ. Agar agar ອຸດົມສົມບູນທາດອາຫານຫຼືຂະຫນາດກາງ broth ແມ່ນ poured ເຂົ້າໄປໃນອາຫານ, ໃຫ້ສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້. ພື້ນຜິວຮາບພຽງຂອງຖ້ວຍ petri ອະນຸຍາດໃຫ້ inoculation ງ່າຍແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລິນຊີ, ຮັບປະກັນເຖິງແມ່ນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວ.

2. ການແຍກອານານິຄົມຂອງຈຸລິນຊີ: ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອແຍກອານານິຄົມຂອງຈຸລິນຊີສ່ວນບຸກຄົນ. ໂດຍການຖ່າຍທອດຕົວຢ່າງທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທົ່ວພື້ນຜິວ agar, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຍກພວກມັນອອກເປັນອານານິຄົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ແຕ່ລະອານານິຄົມເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນ clonal ທີ່ມາຈາກຈຸລິນຊີດຽວ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການສຶກສາແລະວິເຄາະສາຍພັນຫຼືຊະນິດພັນສະເພາະ.

3. ການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ: ຖ້ວຍ Petri ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເຊິ່ງປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບຈຸລິນຊີສະເພາະ. ໂດຍການວາງແຜ່ນເຈ້ຍທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອສະເພາະຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ agar inoculated ກັບຈຸລິນຊີເປົ້າຫມາຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສັງເກດເຫັນການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂດ inhibition ໄດ້. ຂະໜາດຂອງເຂດນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ຈຸລິນຊີຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ.

4. ການສັງເກດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ ແລະສະກຸນ: ຖ້ວຍ Petri ເປັນເວທີທີ່ສະດວກສໍາລັບການສັງເກດເບິ່ງການຂະຫຍາຍຕົວແລະ morphology ຂອງຈຸລິນຊີ. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກວດກາເບິ່ງອານານິຄົມ, ສັງເກດເຫັນສີ, ໂຄງສ້າງ, ຂະຫນາດ, ແລະຮູບຮ່າງຂອງມັນ. ຂໍ້ມູນນີ້ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການກໍານົດຈຸລິນຊີສະເພາະແລະຄວາມເຂົ້າໃຈລັກສະນະຂອງພວກມັນ.

5. ການດໍາເນີນການທົດລອງແລະການສືບສວນ: ຖ້ວຍ Petri ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂອບເຂດກ້ວາງຂອງການທົດລອງແລະການສືບສວນໃນຈຸລິນຊີ. ພວກເຂົາສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການສຶກສາພຶດຕິກໍາຂອງຈຸລິນຊີ, ເຊັ່ນ: ການສ້າງຊີວະພາບ, ການຮັບຮູ້ກຸ່ມ, ແລະປະຕິສໍາພັນຂອງຈຸລິນຊີ. ຖ້ວຍ Petri ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ປະເມີນການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີ, ຫຼືສຶກສາຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ.

ເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະໃຊ້ແລະຂ້າເຊື້ອຖ້ວຍ petri ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ລວມມີການປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກ aseptic, ການນໍາໃຊ້ສື່ທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະການຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມ. ໂດຍການເຂົ້າໃຈບົດບາດຂອງຖ້ວຍ petri ໃນຈຸລິນຊີແລະຍຶດຫມັ້ນໃນການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສຶກສາແລະຈັດການຈຸລິນຊີຢ່າງມີປະສິດທິພາບເພື່ອກ້າວໄປສູ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂລກຈຸລິນຊີ.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການເປັນຫມັນແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນ

ການຂ້າເຊື້ອແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນແມ່ນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ສໍາລັບການທົດລອງ. ການຂ້າເຊື້ອທີ່ເໝາະສົມຈະຮັບປະກັນວ່າວັດສະດຸປູກຝັງໃນອາຫານ Petri ຍັງຄົງບໍ່ມີສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອລາ, ຫຼືຈຸລິນຊີອື່ນໆ. ການປົນເປື້ອນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນການທົດລອງ, ນໍາໄປສູ່ການສະຫຼຸບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຄວາມພະຍາຍາມທີ່ສູນເສຍໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມສໍາຄັນຂອງການຂ້າເຊື້ອແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ສໍາລັບການທົດລອງ.

ປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂ້າມ

ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຕົວຢ່າງຫຼືການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການປົນເປື້ອນຂ້າມແມ່ນເກີດຂື້ນເມື່ອຈຸລິນຊີຈາກແຫຼ່ງຫນຶ່ງປົນເປື້ອນອີກ, ນໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນການທົດລອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຍ້ອນວ່າການມີສິ່ງປົນເປື້ອນອາດຈະແຊກແຊງການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາຂອງວັດທະນະທໍາຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ອງການ. ໂດຍການຂ້າເຊື້ອ Petri ຖ້ວຍຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງແຕ່ລະຄັ້ງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂ້າມແລະຮັບປະກັນຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ການຮັກສາເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນຫມັນ

ການສ້າງແລະຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນຫມັນແມ່ນສໍາຄັນໃນທຸກຫ້ອງທົດລອງ. ການເປັນໝັນໝາຍເຖິງການບໍ່ມີຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ໃນວັດທະນະທຳ ຫຼື ພື້ນຜິວຂອງຈານ Petri. ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນຫມັນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພຽງແຕ່ຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ອງການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະພັດທະນາໃນການທົດລອງ. ການປົນເປື້ອນໃດໆສາມາດນໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບ skewed ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການທົດລອງຢ່າງສົມບູນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊັ່ນ: autoclaving ຫຼືການນໍາໃຊ້ສານຂ້າເຊື້ອ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈ້າງງານເພື່ອຮັກສາເງື່ອນໄຂເປັນຫມັນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດລອງສົບຜົນສໍາເລັດ.

ການ​ປົກ​ປັກ​ຮັກ​ສາ​ວັດ​ທະ​ນະ​ທໍາ​

ການຂ້າເຊື້ອແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງວັດທະນະທໍາຈຸລິນຊີທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງ. ເປົ້າໝາຍຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງແມ່ນການສຶກສາຈຸລິນຊີສະເພາະ ຫຼື ປະຕິສຳພັນຂອງພວກມັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມໄດ້. ການປົນເປື້ອນໃດໆທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດການຂ້າເຊື້ອທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມສາມາດແນະນໍາຕົວແປທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແລະທໍາລາຍຄວາມສົມບູນຂອງວັດທະນະທໍາ. ໂດຍການຮັບປະກັນການຂ້າເຊື້ອແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປົກປ້ອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງວັດທະນະທໍາຈຸລິນຊີແລະຮັກສາຄວາມສອດຄ່ອງຕະຫຼອດການທົດລອງ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການສັງເກດທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຂໍ້ສະຫຼຸບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

ການຂ້າເຊື້ອທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງຖ້ວຍ Petri ຍັງສາມາດສ້າງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບໃຫ້ແກ່ນັກຄົ້ນຄວ້າ ແລະພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງ. ບາງຈຸລິນຊີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຫຼືອາການແຊກຊ້ອນດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກມັນເປັນເຊື້ອພະຍາດຫຼືເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີໂອກາດ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມອະນຸສັນຍາການຂ້າເຊື້ອຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ລວມທັງການຈັດການແລະການກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສໍາຜັດກັບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ຊ່ວຍສ້າງສະພາບແວດລ້ອມການເຮັດວຽກທີ່ປອດໄພສໍາລັບບຸກຄົນທັງຫມົດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຄວາມສຳຄັນຂອງການຂ້າເຊື້ອ ແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນເມື່ອໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ສໍາລັບການທົດລອງບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ເກີນຂອບເຂດ. ເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂ້າມ, ຮັກສາສະພາບທີ່ເປັນຫມັນ, ຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງວັດທະນະທໍາ, ແລະປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ໂດຍການຍຶດຫມັ້ນໃນການປະຕິບັດການຂ້າເຊື້ອຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ແລະຄວາມປອດໄພຂອງການທົດລອງຂອງພວກເຂົາ, ນໍາໄປສູ່ການຄົ້ນພົບທາງວິທະຍາສາດທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄຸນຄ່າ.

ຖ້ວຍ Petri ໃນການປູກຝັງຈຸລິນຊີ

ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫ້ອງທົດລອງສໍາລັບການປູກຝັງ, ການຂະຫຍາຍຕົວ, ແລະການສຶກສາຈຸລິນຊີ. ຖ້ວຍນ້ອຍ, ຕື້ນ, ຮອບ, ເປັນໝັນເຫຼົ່ານີ້ ສະໜອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເໝາະສົມໃຫ້ຈຸລິນຊີຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ ຂະຫຍາຍພັນໄດ້. ນີ້ແມ່ນບາງຂໍ້ພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໃນການລ້ຽງຈຸລິນຊີຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

ການ sterilization

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ສໍາລັບການປູກຝັງຈຸລິນຊີ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອພວກມັນ. ການຂ້າເຊື້ອຮັບປະກັນວ່າຈຸລິນຊີທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືສິ່ງປົນເປື້ອນຈະຖືກຂ້າ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະອາດແລະຄວບຄຸມສໍາລັບການລ້ຽງ. ມີວິທີການຕ່າງໆສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ Petri, ເຊັ່ນ: autoclaving, sterilization ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ຫຼືການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອເຄມີ. ການເລືອກວິທີການຂ້າເຊື້ອແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງແລະລັກສະນະຂອງຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການ​ກະ​ກຽມ Agar​

Agar ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຂະຫນາດກາງແຂງໃນຖ້ວຍ Petri ສໍາລັບການປູກຝັງຈຸລິນຊີ. ມັນສະຫນອງສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີແລະສ້າງຫນ້າດິນແຂງສໍາລັບການສ້າງອານານິຄົມ. ກ່ອນທີ່ຈະ pouring agar ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍ Petri, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກະກຽມແລະ sterilized. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະລາຍ agar ໃນຂະຫນາດກາງຂອງແຫຼວ, ມັກຈະເປັນ broth ທາດອາຫານ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອມັນໂດຍຜ່ານການ autoclaving ຫຼືການກັ່ນຕອງ. ເມື່ອ​ອະ​ເຊື້ອ​ແລ້ວ, agar ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ poured ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ຖ້ວຍ Petri ເພື່ອ​ແຂງ.

ການປູກຝັງ

Inoculation ແມ່ນຂະບວນການແນະນໍາຈຸລິນຊີໃສ່ຫນ້າຂອງ agar ໃນຖ້ວຍ Petri. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ຫຼາຍເຕັກນິກ, ເຊັ່ນ: streaking, pouring, ຫຼື swabbing. ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອແຈກຢາຍຈຸລິນຊີຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນທົ່ວພື້ນຜິວ agar ເພື່ອສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອານານິຄົມດຽວ. ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມໃນລະຫວ່າງການ inoculation, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ເຕັກນິກ aseptic ທີ່ເຫມາະສົມ, ເຊັ່ນ: ການນໍາໃຊ້ loops inoculating ເປັນຫມັນຫຼື pipettes, ຄວນປະຕິບັດຕາມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.

Incubation

ຫຼັງຈາກການປູກຝັງ, ຖ້ວຍ Petri ຕ້ອງໄດ້ຮັບການອົບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ. ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການຟອກແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຖືກປູກຝັງ. Incubators ສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີສະເພາະ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂ incubation ແນະນໍາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄວາມຫມາຍ.

ການຕິດຕາມແລະການສັງເກດການ

ໃນໄລຍະເວລາ incubation, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາຖ້ວຍ Petri ເປັນປະຈໍາເພື່ອສັງເກດເບິ່ງການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາຂອງຈຸລິນຊີ. ນີ້ປະກອບມີການສັງເກດການສ້າງຕັ້ງຂອງອານານິຄົມ, ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆຂອງສີຫຼື morphology, ແລະເອກະສານລັກສະນະທີ່ສາມາດສັງເກດໄດ້. ການຕິດສະຫຼາກ ແລະ ການບັນທຶກການເກັບຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເພື່ອຮັບປະກັນການກຳນົດ ແລະ ຕິດຕາມຈຸລິນຊີທີ່ປູກຝັງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການລ້ຽງຈຸລິນຊີໃນຫ້ອງທົດລອງ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການກະກຽມ agar, ການປະຕິບັດເຕັກນິກການ inoculation aseptic, ແລະການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມເພື່ອປູກຝັງແລະສຶກສາຈຸລິນຊີຕ່າງໆ. ການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ປະສິດທິຜົນເສີມຂະຫຍາຍຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປູກຝັງແລະການສັງເກດການຂອງຈຸລິນຊີ.

ຖ້ວຍ Petri ໃນການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ

ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຈຸລິນຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສັງເກດເບິ່ງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆ. ໃນພາກນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາວິທີການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ petri ໃນການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ

ການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຂະບວນການທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບສາຍພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ບ່ອນທີ່ຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຕ່າງໆຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກປະເມີນ.

ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຂະຫນາດກາງ agar ເປັນຫມັນໄດ້ຖືກກະກຽມແລະ poured ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍ petri. ຂະຫນາດກາງ agar ມີສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ເມື່ອ agar ແຂງຕົວ, ປະລິມານທີ່ຮູ້ຈັກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈະແຜ່ລາມໄປທົ່ວຫນ້າດິນໂດຍໃຊ້ສາຍພັນທີ່ຂ້າເຊື້ອຫຼືຜ້າຝ້າຍ.

ເຂດຫ້າມ

ເມື່ອເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ, ແຜ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຫຼືແຜ່ນເຈ້ຍທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອສະເພາະແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນພື້ນຜິວຂອງ agar. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຢາຕ້ານເຊື້ອຈະແຜ່ລາມຜ່ານ agar, ສ້າງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການແຜ່ກະຈາຍນີ້ແມ່ນການສ້າງພື້ນທີ່ວົງກົມທີ່ຊັດເຈນປະມານແຜ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເຂດສະກັດກັ້ນ." ເຂດຂອງການຍັບຍັ້ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດ inhibited ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຊ່ວຍກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່ສາຍພັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ຄວາມສຳຄັນຂອງການເຮັດໝັນ

ການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຖ້ວຍ petri ແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ໃນການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການປົນເປື້ອນໃດໆໃນລະຫວ່າງຂະບວນການສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຫຼືທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ.

ຫນຶ່ງໃນວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການຂ້າເຊື້ອແມ່ນ autoclaving, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຖ້ວຍ petri ກັບຄວາມຮ້ອນສູງແລະຄວາມກົດດັນ. ຂະບວນການນີ້ທໍາລາຍຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ໃນຖ້ວຍ, ຮັບປະກັນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ສະອາດສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງແບັກທີເລຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈັດການຖ້ວຍ petri ດ້ວຍເຕັກນິກການເປັນຫມັນຕະຫຼອດການທົດລອງ. ອັນນີ້ລວມທັງການໃຊ້ຖົງມືທີ່ບໍ່ສະອາດ, ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຝາອັດປາກມົດລູກ, ແລະຫຼີກລ່ຽງການເປີດອາກາດທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ.

ສະຫຼຸບ

ຖ້ວຍ Petri ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍການປະຕິບັດຕາມອະນຸສັນຍາການຂ້າເຊື້ອທີ່ເຂັ້ມງວດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງຫມັ້ນໃຈໃນການຕ້ານການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນພາກສະຫນາມຂອງຈຸລິນຊີ.

Petri Dishes ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ

ໃນຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດລອງແລະການສຶກສາຕ່າງໆ. ຖ້ວຍ Petri, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ຈານວັດທະນະ ທຳ, ແມ່ນຖ້ວຍກະບອກຕື້ນທີ່ມີຝາປິດວ່າງທີ່ມັກໃຊ້ໂດຍນັກວິທະຍາສາດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າເພື່ອເຕີບໃຫຍ່ແລະສັງເກດຈຸລິນຊີ, ຈຸລັງ, ແລະເນື້ອເຍື່ອ.

ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແມ່ນເພື່ອສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຈຸລັງ. ຖ້ວຍເຫຼົ່ານີ້ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດດ້ວຍແກ້ວຫຼືພາດສະຕິກໂປ່ງໃສ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສັງເກດເຫັນການຂະຫຍາຍຕົວແລະພຶດຕິກໍາຂອງສິ່ງມີຊີວິດຫຼືຈຸລັງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ຫນຶ່ງໃນຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນຂອງການນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແມ່ນ versatility ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອາຫານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຮອງຮັບການຕິດຕັ້ງແບບທົດລອງທີ່ຫລາກຫລາຍແລະສາມາດດັດແປງໄດ້ງ່າຍເພື່ອໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າສະເພາະ. ພວກເຂົາເຈົ້າມາໃນຂະຫນາດຕ່າງໆເພື່ອຮອງຮັບປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສື່ວັດທະນະທໍາແລະສາມາດ stacked ຫຼືວາງໄວ້ໃນ racks ອອກແບບພິເສດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ປະສິດທິພາບຂອງພື້ນທີ່ຫ້ອງທົດລອງ.

ເມື່ອນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້. ຄວນປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ອາດລົບກວນການທົດລອງ. Autoclaving, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຖ້ວຍ Petri ກັບໄອນ້ໍາທີ່ມີຄວາມກົດດັນສູງ, ແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອຖ້ວຍເຫຼົ່ານີ້. ອີກທາງເລືອກ, ຖ້ວຍ Petri ສາມາດຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍໃຊ້ສານເຄມີຫຼືໂດຍການສໍາຜັດກັບແສງ ultraviolet.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຖ້ວຍ Petri ຄວນຖືກຈັດການດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຄວນໃສ່ຖົງມືແລະປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກ aseptic ໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກກັບຖ້ວຍ Petri ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການນໍາຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຂົ້າໄປໃນການທົດລອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຝາປິດຄວນຖືກຈັດການຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກມັນເຫມາະກັບຖ້ວຍແລະປ້ອງກັນການເຂົ້າມາຂອງສານປົນເປື້ອນໃນອາກາດ.

ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເພື່ອວັດທະນະທໍາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອເຫັດ, ແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆສໍາລັບການສຶກສາຂອງຮູບແບບການຂະຫຍາຍຕົວ, morphology, ແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຖ້ວຍ Petri ຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການທົດລອງວັດທະນະທໍາຂອງເຊນ, ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາສະຫນອງພື້ນຜິວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການເຕີບໂຕແລະການສັງເກດການຂອງຈຸລັງສໍາລັບຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າຕ່າງໆ.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ. ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ, ຄວາມງ່າຍຂອງການນໍາໃຊ້, ແລະຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີແລະຈຸລັງເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງການທົດລອງຈໍານວນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອແລະຈັດການຖ້ວຍ Petri ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້. ໂດຍປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ເຫມາະສົມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຂົາຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຄວາມຮູ້ທາງວິທະຍາສາດ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງອາຫານ Petri

ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງສໍາລັບການທົດລອງຕ່າງໆແລະຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າ. ພວກເຂົາສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບນັກວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້ວຍ Petri ຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງພວກເຂົາທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຖ້ວຍ Petri

1. ງ່າຍຕໍ່ການນໍາໃຊ້: ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້ແລະຕ້ອງການການຝຶກອົບຮົມຫນ້ອຍທີ່ສຸດເພື່ອຈັດການ. ພວກມັນມີພື້ນຜິວລຸ່ມຮາບພຽງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ການຖົມແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ agar ຫຼືສື່ວັດທະນະທໍາອື່ນໆສະດວກ. ຄວາມງ່າຍດາຍຂອງການນໍາໃຊ້ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເຫມາະສົມສໍາລັບທັງສອງຈົວແລະນັກຄົ້ນຄວ້າມີປະສົບການ.

2. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ: ຖ້ວຍ Petri ສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຫລາກຫລາຍ. ວຸ້ນ ຫຼື ທາດອາຫານພາຍໃນຖ້ວຍມີສານອາຫານທັງໝົດທີ່ຈຳເປັນເພື່ອຮອງຮັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອລາ ແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆ.

3. ການສັງເກດແລະການໂດດດ່ຽວ: ລັກສະນະທີ່ໂປ່ງໃສຂອງຖ້ວຍ Petri ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສັງເກດເຫັນການຂະຫຍາຍຕົວແລະລັກສະນະຂອງຈຸລິນຊີ. ມັນເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການຕິດຕາມການສ້າງອານານິຄົມ, ການກໍານົດຈຸລິນຊີສະເພາະ, ແລະການໂດດດ່ຽວຂອງວັດທະນະທໍາອັນບໍລິສຸດສໍາລັບການສຶກສາຕື່ມອີກ.

4. ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງທີ່ສະດວກສະບາຍ: ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນ stackable, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນຫຼືໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງຕ້ອງການການຂົນສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆ.

5. ລາຄາປະຫຍັດ: ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງລາຄາຖືກເມື່ອທຽບກັບອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ. ພວກມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະໃຊ້ຄືນໄດ້ຖ້າຂ້າເຊື້ອຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຂອບເຂດຈໍາກັດງົບປະມານ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງອາຫານ Petri

1. ພື້ນທີ່ຈໍາກັດ: ຖ້ວຍ Petri ມີພື້ນທີ່ຈໍາກັດສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງແບັກທີເລຍຫຼືເຊື້ອເຫັດ. ຂໍ້ຈໍາກັດນີ້ສາມາດກາຍເປັນບັນຫາໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບຕົວຢ່າງທີ່ມີຈໍານວນຈຸລິນຊີສູງຫຼືໃນເວລາທີ່ພະຍາຍາມບັນລຸການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອເຫັດໃນລະດັບສູງ.

2. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ: ຖ້ວຍ Petri ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ, ບໍ່ວ່າຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ມີຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມຫຼືຈາກການຈັດການຂອງມະນຸດ. ເຕັກນິກ aseptic ທີ່ເຫມາະສົມ, ການຂ້າເຊື້ອ, ແລະການຕິດຕາມເປັນປົກກະຕິແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.

3. ຂາດການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມ: ຖ້ວຍ Petri ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນພວກມັນໄດ້. ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະລະດັບອົກຊີເຈນອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ, ແລະຖ້ວຍ Petri ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບຕົວແປເຫຼົ່ານີ້.

4. ຂໍ້ຈໍາກັດໃນການອອກແບບການທົດລອງ: ບາງການທົດລອງຕ້ອງການເຕັກນິກສະເພາະຫຼືເຄື່ອງມືທີ່ອາດຈະບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຫຼືເຫມາະສົມກັບຖ້ວຍ Petri. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອຸປະກອນທາງເລືອກຫຼືວິທີການອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

5. ອາຍຸການຈໍາກັດ: ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້ວຍ Petri ສາມາດນໍາມາໃຊ້ຄືນໄດ້, ແຕ່ໃນທີ່ສຸດພວກມັນຈະຫມົດໄປແລະອາດຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຫຼາຍຄັ້ງ. ການກວດກາປົກກະຕິແລະການທົດແທນຖ້ວຍ Petri ທີ່ເສຍຫາຍຫຼືຊຸດໂຊມແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງການທົດລອງ.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ຖ້ວຍ Petri ສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບຈໍານວນຫລາຍສໍາລັບການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ເຊັ່ນ: ຄວາມງ່າຍຂອງການນໍາໃຊ້, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ການສັງເກດແລະການໂດດດ່ຽວ, ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງທີ່ສະດວກສະບາຍ, ແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ຈໍາກັດເຊັ່ນ: ພື້ນທີ່ຈໍາກັດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ, ການຂາດການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມ, ຂໍ້ຈໍາກັດໃນການອອກແບບທົດລອງ, ແລະອາຍຸການຈໍາກັດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາ. ໂດຍການເຂົ້າໃຈທັງຂໍ້ໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ຈໍາກັດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດນໍາໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະການຕັດສິນໃຈຢ່າງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຕິດຕັ້ງແລະວິທີການທົດລອງຂອງພວກເຂົາ.

ນະວັດຕະກໍາໃນເຕັກໂນໂລຊີ Petri Dish

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນເຕັກໂນໂລຢີອາຫານ petri, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນການທົດລອງແລະການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດຕ່າງໆ. ການປະດິດສ້າງເຫຼົ່ານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບລວມຂອງຖ້ວຍ petri. ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາບາງນະວັດຕະກໍາທີ່ໂດດເດັ່ນໃນເຕັກໂນໂລຢີຖ້ວຍ petri:

1. ຖ້ວຍ Petri ທີ່ສາມາດວາງຊ້ອນກັນໄດ້: ຖ້ວຍ petri ແບບດັ້ງເດີມໄດ້ເອົາພື້ນທີ່ຫຼາຍຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ແຕ່ຖ້ວຍ petri ທີ່ສາມາດວາງຊ້ອນໄດ້ໄດ້ປະຕິວັດການເກັບຮັກສາແລະການຈັດຕັ້ງ. ອາຫານເຫຼົ່ານີ້ມີການອອກແບບທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນສາມາດວາງຊ້ອນກັນຢູ່ດ້ານເທິງຂອງກັນແລະກັນໄດ້ຢ່າງປອດໄພ, ເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ພື້ນທີ່ຈໍາກັດສູງສຸດ.

2. ຖ້ວຍ Petri ລະບາຍອາກາດ: ຖ້ວຍ Petri ລະບາຍອາກາດໄດ້ຖືກອອກແບບທີ່ມີຮູລະບາຍອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍໃນຝາປິດ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດທີ່ຄວບຄຸມແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ condensation, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດລອງ. ຖ້ວຍ petri ລະບາຍອາກາດແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະສໍາລັບການປູກຝັງຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ອງການອົກຊີເຈນຫຼືເພື່ອສ້າງເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍຕົວພິເສດ.

3. ຖ້ວຍ Petri ແບ່ງອອກ: ຖ້ວຍ petri ແບ່ງອອກມີການແບ່ງປັນຢູ່ກາງ, ປະສິດທິຜົນສ້າງສອງຊ່ອງແຍກຕ່າງຫາກພາຍໃນອາຫານດຽວ. ນະວັດຕະກໍານີ້ເຮັດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດດໍາເນີນການທົດລອງຫຼາຍໆຢ່າງຫຼືປູກຝັງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນອາຫານຫນຶ່ງພ້ອມໆກັນໂດຍບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂ້າມ. ຖ້ວຍ petri ແບ່ງອອກແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືດໍາເນີນການສຶກສາປຽບທຽບ.

4. ຖ້ວຍ Petri Gridded: ຖ້ວຍ Petri Gridded ຖືກອອກແບບດ້ວຍຮູບແບບຕາຂ່າຍໄຟຟ້າຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫຼືພາຍໃນ agar. ຕາຂ່າຍໄຟຟ້ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ການກໍານົດແລະການນັບອານານິຄົມໄດ້ງ່າຍ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປະເມີນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອານານິຄົມໄດ້ໄວ, ວັດແທກໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງອານານິຄົມ, ແລະກໍານົດຂະຫນາດຂອງອານານິຄົມ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງການທົດລອງຂອງພວກເຂົາ.

5. Anti-Static Petri Dishes: ເມື່ອເຮັດວຽກກັບຈຸລັງທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼືຕົວຢ່າງທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ໄຟຟ້າສະຖິດສາມາດເປັນຄວາມກັງວົນ. ຖ້ວຍ petri ຕ້ານ static ຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າ static, ປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງແລະຮັບປະກັນຜົນການທົດລອງທີ່ຖືກຕ້ອງ.

6. Disposable Petri Dishes: ຖ້ວຍ petri ແບບດັ້ງເດີມຕ້ອງການການຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາແລະຊັບພະຍາກອນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້ວຍ petri ຖິ້ມໄດ້, ສະຫນອງການແກ້ໄຂທີ່ສະດວກແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ຖ້ວຍທີ່ໃຊ້ຄັ້ງດຽວເຫຼົ່ານີ້ກໍາຈັດຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນທາງເລືອກທີ່ສຸຂະອະນາໄມສໍາລັບການທົດລອງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂ້າມ.

7. Optically Clear Petri Dishes: ຖ້ວຍ petri ລ້າງ optically ມີຄຸນສົມບັດຄວາມໂປ່ງໃສສູງແລະຄຸນສົມບັດ autofluorescence ຕ່ໍາ. ອາຫານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຖ່າຍຮູບແລະກ້ອງຈຸລະທັດ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສັງເກດແລະວິເຄາະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນແລະພຶດຕິກໍາໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງໃດໆ.

8. ການເຄືອບພິເສດ: ບາງຖ້ວຍ petri ມາພ້ອມກັບການເຄືອບພິເສດເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການຍຶດຫມັ້ນຂອງເຊນ, ການຂະຫຍາຍຕົວ, ຫຼືຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງສະເພາະ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຖ້ວຍ petri ວັດທະນະທໍາຂອງເຊນອາດຈະຖືກເຄືອບດ້ວຍສານທີ່ສົ່ງເສີມການຕິດແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງປະເພດເຊນສະເພາະ, ຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດລອງການລ້ຽງເຊນ.

ນະວັດຕະກໍາເຫຼົ່ານີ້ໃນເຕັກໂນໂລຢີອາຫານ petri ໄດ້ປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມສະດວກສະບາຍ, ແລະຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງການທົດລອງໃນສາຂາວິທະຍາສາດຕ່າງໆ. ໃນປັດຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເຂົ້າເຖິງທາງເລືອກຂອງອາຫານ petri ຫຼາຍຊະນິດທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງສະເພາະຂອງພວກເຂົາ, ໃຫ້ພວກເຂົາບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍແລະກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄວາມຮູ້ທາງວິທະຍາສາດໃນສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນອະນາຄົດຂອງຖ້ວຍ Petri

ໃນຂະນະທີ່ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະການທົດລອງສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ, ມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃຫມ່ແລະຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນໃນອະນາຄົດທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນບາງພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ອາຫານ Petri ຄາດວ່າຈະມີບົດບາດສໍາຄັນ:

1. ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ ແລະ ການຄົ້ນພົບຢາ

ຖ້ວຍ Petri ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບຕໍ່ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບແລະການຄົ້ນພົບຢາ. ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາແລະເຕັກນິກການວັດທະນະທໍາຈຸລັງ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດການຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອໃນຖ້ວຍ Petri ເພື່ອສຶກສາພຶດຕິກໍາແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຢາຕ່າງໆ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການພັດທະນາຢາໃຫມ່ແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍພະຍາດສະເພາະ.

2. ວິສະວະກຳເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ການແພດຟື້ນຟູ

ໃນຂົງເຂດວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອແລະຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູ, ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປູກຝັງຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງເນື້ອເຍື່ອ 3D. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສ້າງເນື້ອເຍື່ອ bioengineered ທີ່ mimic ອະໄວຍະວະທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປູກຖ່າຍຫຼືສໍາລັບການທົດສອບຢາໃຫມ່. ໂດຍການສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ຖ້ວຍ Petri ຊ່ວຍໃຫ້ການສຶກສາແລະການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະທີ່ສັບສົນ.

3. ການສຶກສາຈຸລິນຊີ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ

ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ເປັນພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດຈຸລິນຊີ, ແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງການສຶກສາສິ່ງແວດລ້ອມຄາດວ່າຈະເຕີບໂຕ. ຖ້ວຍ Petri ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການໂດດດ່ຽວແລະການກໍານົດຂອງຈຸລິນຊີຈາກຕົວຢ່າງຕ່າງໆ, ເຊັ່ນດິນ, ນ້ໍາ, ຫຼືຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ການຕິດຕາມຊຸມຊົນຈຸລິນຊີໂດຍໃຊ້ຖ້ວຍ Petri ສາມາດຊ່ວຍໃນການເຂົ້າໃຈບົດບາດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະບົບນິເວດ, ມົນລະພິດ, ແລະການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດ.

4. ວິທະຍາສາດອາຫານ ແລະ ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ

ໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດອາຫານ, ຖ້ວຍ Petri ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາແລະນັບຈຸລິນຊີໃນຕົວຢ່າງອາຫານ. ຖ້ວຍ Petri ສະຫນອງວິທີການມາດຕະຖານສໍາລັບການປະເມີນຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນອາຫານ. ຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຕັກນິກການກໍານົດຈຸລິນຊີ, ເຊັ່ນ: ການຈັດລໍາດັບ DNA, ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງແລະປະສິດທິພາບຂອງການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້.

5. ການສຶກສາ ແລະ ການເຜີຍແຜ່

ຖ້ວຍ Petri ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ມາດົນນານເປັນເຄື່ອງມືການສອນຢູ່ໃນໂຮງຮຽນແລະມະຫາວິທະຍາໄລເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂະບວນການແລະຫຼັກການທາງຊີວະພາບ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຮຽນສາມາດເບິ່ງເຫັນແລະດໍາເນີນການທົດລອງງ່າຍດາຍ. ໃນຂະນະທີ່ການເຂົ້າເຖິງອຸປະກອນວິທະຍາສາດປັບປຸງ, ຖ້ວຍ Petri ຈະສືບຕໍ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງການສຶກສາວິທະຍາສາດ, ສົ່ງເສີມຄວາມຢາກຮູ້ຢາກເຫັນແລະຄວາມສົນໃຈຂອງນັກວິທະຍາສາດລຸ້ນຕໍ່ໄປ.

6. ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິທະຍາສາດວັດສະດຸ

ຖ້ວຍ Petri ຍັງສາມາດຊອກຫາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນພາກສະຫນາມຂອງວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ພວກເຂົາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເວທີສໍາລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະແລະລັກສະນະຂອງວັດສະດຸ, ເຊັ່ນໂພລີເມີ, ອະນຸພາກ nanoparticles, ຫຼືຮູບເງົາບາງໆ. ໂດຍການສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມ, ຖ້ວຍ Petri ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສືບສວນຄຸນສົມບັດແລະພຶດຕິກໍາຂອງວັດສະດຸໃນລະດັບຈຸນລະພາກແລະ nanoscale.

ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຢີແລະຄວາມຮູ້ທາງວິທະຍາສາດກ້າວຫນ້າ, ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍແລະນະວັດຕະກໍາຫຼາຍກວ່າເກົ່າສໍາລັບຖ້ວຍ Petri ຈະສືບຕໍ່ເກີດຂື້ນ. ເຄື່ອງມືຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ລາຄາບໍ່ແພງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄຸນຄ່າໃນດ້ານຕ່າງໆຂອງການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ແນ່ນອນວ່າຈະມີບົດບາດສຳຄັນໃນການສ້າງອະນາຄົດຂອງວິທະຍາສາດ ແລະ ການຄົ້ນພົບ.

ສະຫຼຸບ

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ການນຳໃຊ້ ແລະຂ້າເຊື້ອຖ້ວຍ petri ຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການດຳເນີນການທົດລອງທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະເຊື່ອຖືໄດ້ໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດຕ່າງໆ. ໂດຍການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ໃນບົດຄວາມນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຮັບປະກັນວ່າຖ້ວຍ petri ຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີສິ່ງປົນເປື້ອນແລະສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກຽມຖ້ວຍ petri ຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ນີ້ປະກອບມີການເຮັດຄວາມສະອາດຖ້ວຍຢ່າງລະອຽດດ້ວຍສະບູແລະນ້ໍາ, ລ້າງພວກມັນດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ພວກມັນແຫ້ງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນຫມັນ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະເກັບຮັກສາຖ້ວຍ petri ໃນບ່ອນທີ່ສະອາດແລະແຫ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນໃດໆກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

ອັນທີສອງ, ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນໃນຂະບວນການ. Autoclaving ແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ໃນການຂ້າເຊື້ອຖ້ວຍ petri, ຍ້ອນວ່າມັນຂ້າຈຸລິນຊີທັງຫມົດທີ່ຢູ່ໃນຫນ້າດິນແລະພາຍໃນຖ້ວຍຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງຂະບວນການ autoclaving ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອບັນລຸການຂ້າເຊື້ອທີ່ດີທີ່ສຸດ. ອີກທາງເລືອກ, ການຂ້າເຊື້ອສານເຄມີສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດເພື່ອຮັບປະກັນການນໍາໃຊ້ທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວແທນຂ້າເຊື້ອ.

ເມື່ອຖ້ວຍ petri ຖືກຂ້າເຊື້ອຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ພວກມັນກຽມພ້ອມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຈັດການຖ້ວຍ petri ດ້ວຍຖົງມືທີ່ສະອາດຫຼື forceps ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຈາກມືຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະອາດແລະເປັນຫມັນ, ເຊັ່ນ: hood ການໄຫຼ laminar, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.

ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ທົດ​ລອງ​ໄດ້​ສໍາ​ເລັດ​, ມັນ​ເປັນ​ສິ່ງ​ຈໍາ​ເປັນ​ທີ່​ຈະ​ກໍາ​ຈັດ​ຖ້ວຍ petri ໄດ້​ຢ່າງ​ປອດ​ໄພ​. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາ agar ຫຼືສື່ມວນຊົນທີ່ມີຢູ່ໃນອາຫານ, sterilizing ຖ້ວຍອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ແລະຖິ້ມມັນໃນລັກສະນະທີ່ເຫມາະສົມຕາມລະບຽບການແລະລະບຽບການຂອງຫ້ອງທົດລອງ.

ໂດຍການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຮັບປະກັນວ່າຖ້ວຍ petri ຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີສິ່ງປົນເປື້ອນແລະສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການສຶກສາຈຸລິນຊີ. ການນໍາໃຊ້ທີ່ເຫມາະສົມແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງຖ້ວຍ petri ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການໄດ້ຮັບຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຖືກຕ້ອງໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດຕ່າງໆ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມສະອາດແລະການຍຶດຫມັ້ນໃນເຕັກນິກການເປັນຫມັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງການທົດລອງຂອງພວກເຂົາແລະປະກອບສ່ວນໃຫ້ຄວາມຮູ້ທາງວິທະຍາສາດ.