Påføring av Pasteurpipette i cellekultur

HVORDAN STERILISERE PASTEUR-PIPETTER FOR CELLEKULTUR

Følgelig må de rengjøres godt før du bruker Pasteur-pipetter for å forhindre bakterier eller kontaminering i cellekulturen. La ossflerkanals pipettereservoar kall denne renseprosessen steriliserende. Shengke har allerede rensede Pasteur-pipetter og klare til bruk, noe som er en bekvemmelighet for forskere. Men hvis du gjør dem selv, her er noen nyttige tips for å få det riktig:

Pipetter: Plasser pipettene i en ren autoklavpose og steriliser. Varm dem så opp til 121°C i 20 minutter. Dette vil ødelegge eventuelle bakterierreservoar flerkanalspipette og sørge for at de er trygge å bruke.

Tørr varme: Hvis rengjøring i nærvær av vann ikke er egnet, kan du alltid plassere pipettene i en tørr ovn. Du må tilberede dem ved 160°Creagensreservoar for flerkanalspipetter i to timer. Denne teknikken fungerer også bra for sterilisering.

Kjemisk rengjøring: Alternativt kan du dyppe pipettene i en spesiell løsning. 70 % alkohol eller 10 % blekemiddel i 30 minutter Når de er gjennomvåt, er det nødvendig å skylle dem med rent og sterilt vann for å vaske bort overflødige kjemikalier.

Kontaminering, aspirering og dispensering

I cellekultur utfører forskere vanligvis tre hovedhandlinger med Pasteur-pipetter for å arbeide med væsker: overføre (flytte en væske fra en beholder til en annen), aspirasjon (trekke en væske inn i en Pasteur-pipette) og dispensere (frigjøre væsken fra Pasteuren). pipette). La oss se nærmere på hver av disse handlingene.