Applicering av Pasteurpipett i cellkultur

HUR MAN STERILISERA PASTEURPIPETER FÖR CELLKULTUR

Följaktligen måste de rengöras riktigt väl innan man använder Pasteurpipetter för att förhindra bakterier eller kontaminering i cellkulturen. Låt ossflerkanalig pipettreservoar kalla denna rengöringsprocess sterilisering. Shengke har redan rengjorda Pasteurpipetter och klara att använda, vilket är en bekvämlighet för forskare. Men om du gör dem själv, här är några användbara tips för att få det rätt:

Pipetter: Placera pipetterna i en ren autoklavpåse och sterilisera. Värm dem sedan i 121°C i 20 minuter. Detta kommer att förstöra alla bakterierreservoar flerkanalspipett och se till att de är säkra att använda.

Torr värme: Om rengöring i närvaro av vatten inte är lämpligt kan du alltid placera pipetterna i en torr ugn. Du måste tillaga dem i 160°Creagensreservoar för flerkanalspipetter i två timmar. Denna teknik fungerar också bra för sterilisering.

Kemisk rengöring: Alternativt kan du sänka ner pipetterna i en speciell lösning. 70 % alkohol eller 10 % blekmedel i 30 minuter När de har blötlagts är det nödvändigt att skölja dem med rent och sterilt vatten för att tvätta bort överflödiga kemikalier.

Kontaminering, aspiration och dispensering

I cellodling utför forskare vanligtvis tre huvudåtgärder med Pasteurpipetter för att arbeta med vätskor: överföra (flytta en vätska från en behållare till en annan), aspiration (dra en vätska in i en Pasteurpipett) och dispensering (frigör vätskan från Pasteur). pipett). Låt oss ta en närmare titt på var och en av dessa åtgärder.