Användning av Pasteurpipett i cellkultur

HUR STERILISERA PASTEURPIPETTER FÖR CELLCULTUR

Därför måste de rensas mycket grundligt innan du använder Pasteurpipetter för att förhindra bakterier eller kontaminering i cellkulturen. Låt oss multikanalpipettreservoar kalla denna rensningsprocess för sterilisering. Shengke har Pasteurpipetter som redan är rengjorda och klara att användas, vilket är en bekvämhet för forskare. Men om du gör dem själv, här är några användbara tips för att få det rätt:

Pipetter: Placera pipetterna i en ren autoklavpåse och sterilisera. Sedan värmer du dem vid 121°C i 20 minuter. Detta kommer att förstöra alla bakterier reservoar för multikanalpipett och se till att de är säkra att använda.

Torkvärme: Om rening i närvaro av vatten inte är lämpligt kan du alltid placera pipetterna i en torr ugn. Du måste kokabla dem vid 160°C reagensreservoar för multikanalpipetter i två timmar. Denna teknik fungerar också bra för sterilisering.

Kemisk rening: Alternativt kan du dyka pipetterna i en särskild lösning. 70% alkohol eller 10% blekning i 30 minuter. När de har blivit nätterat måste du skölja dem med rent och sterilt vatten för att spola bort eventuella kvarvarande kemikalier.

Förstoring, Aspirering Och Utgivning

Vid cellkultur utför forskare vanligtvis tre huvudsakliga handlingar med Pasteurpipetter för arbetet med vätskor: överföring (att flytta en vätska från en behållare till en annan), aspirering (att dra in en vätska i en Pasteurpipett) och utgivning (att släppa ut vätskan från Pasteurpipetten). Låt oss ta en närmare titt på var och en av dessa handlingar.